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Bem-vindo para nos visitar na CPHI PMEC Xangai 2024!
A CPHI & PMEC China é a principal feira farmacêutica da Ásia para comércio, compartilhamento de conhecimento e networking. Ela abrange todos os setores da indústria farmacêutica ao longo da cadeia de suprimentos, oferecendo uma plataforma única para expandir seus negócios no segundo maior mercado farmacêutico do mundo. O crescente mercado internacional...Ler mais -
controle de temperatura e umidade da sala limpa do laboratório
O monitoramento da temperatura e da umidade em laboratório é muito importante, pois a temperatura e a umidade no laboratório podem afetar os resultados dos experimentos e o uso dos instrumentos. De modo geral, o monitoramento da temperatura e da umidade em laboratório inclui principalmente...Ler mais -
Aplicação de FFU
A FFU (Unidade de Filtro Ventilador) é um dispositivo usado para proporcionar um ambiente altamente limpo, frequentemente utilizado na fabricação de semicondutores, biofarmacêuticos, hospitais e processamento de alimentos, onde um ambiente rigorosamente limpo é necessário. O uso da FFU é amplamente utilizado em uma variedade de ambientes que exigem alta...Ler mais -
O peso da chapa de aço colorida e o peso por metro quadrado
Parâmetros de carga e peso próprio do painel limpo: Painel limpo por metro quadrado de carga: 1. Placa manual de vidro e magnésio de um lado (0,476 mm) — -150 kg 2. Placa manual de vidro e magnésio de dois lados (0,476 mm) — -150 kg 3. Placa de vidro e magnésio de dois lados feita à máquina (0,476 mm)...Ler mais -
Requisitos de velocidade do vento e trocas de ar em salas limpas
O volume de ventilação suficiente serve para diluir e eliminar o ar poluído interno, de acordo com diferentes requisitos de limpeza. Quando a altura da rede da sala limpa é maior, o número de trocas de ar deve ser aumentado adequadamente. Entre elas, o volume de ventilação de 1 milhão...Ler mais -
Produção de carro de nova energia em sala limpa
Entende-se que um carro completo possui cerca de 10.000 peças, das quais cerca de 70% são produzidas em sala limpa (oficina sem poeira). No ambiente de montagem mais espaçoso da montadora, a névoa de óleo e as partículas metálicas emitidas pelo robô e outros equipamentos de montagem...Ler mais -
Requisitos da sala limpa médica
O primeiro ponto do projeto de uma sala limpa é controlar o ambiente. Isso significa garantir que o ar, a temperatura, a umidade, a pressão e a iluminação da sala sejam controlados adequadamente. O controle desses parâmetros precisa atender aos seguintes requisitos: Ar: O ar é um dos componentes mais importantes...Ler mais -
Esquema de retorno de ar secundário para sistema de ar condicionado
A oficina de microeletrônica, com área de sala limpa relativamente pequena e raio limitado de duto de retorno de ar, utiliza o esquema de retorno de ar secundário do sistema de ar condicionado. Esse esquema também é comumente utilizado em salas limpas de outros setores, como o farmacêutico e o de assistência médica. Porque...Ler mais -
O valor alvo da umidade relativa em uma sala limpa de semicondutores (FAB)
O valor alvo da umidade relativa em uma sala limpa de semicondutores (FAB) é de aproximadamente 30 a 50%, permitindo uma margem de erro estreita de ±1%, como na zona de litografia – ou ainda menor na zona de processamento no ultravioleta distante (DUV) – enquanto em outros locais pode ser reduzido para ±5%. Porque...Ler mais -
Requisitos de pressão negativa relativa
Na sala limpa da indústria farmacêutica, as seguintes salas (ou áreas) devem manter pressão negativa relativa às salas adjacentes do mesmo nível: Há muito calor e umidade gerados em salas, como: sala de limpeza, sala de lavagem de garrafas de forno de túnel, ...Ler mais -
Requisitos de controle de diferencial de pressão para salas limpas na indústria farmacêutica
Requisitos de controle de diferencial de pressão para salas limpas na indústria farmacêutica No padrão chinês, a diferença de pressão aerostática entre a sala limpa médica (área) com diferentes níveis de limpeza do ar e entre a sala limpa médica (área) e a sala não limpa (área) deve...Ler mais -
Padronização de salas limpas
Nos Estados Unidos, até o final de novembro de 2001, a norma federal 209E (FED-STD-209E) era utilizada para definir os requisitos para salas limpas. Em 29 de novembro de 2001, essas normas foram substituídas pela publicação da Especificação ISO 14644-1. Normalmente, uma sala limpa utilizada para...Ler mais
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